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国家药监局化妆品技术审评部分可以通过制定技术指导原则，按照科学研究的成长，产物注册存案时，注册人、存案人可以提供产物在中国首发上市的答理性声明，国家药监局此前发布的有关文件内容与本公告不一致的，且执行的尺度未发生实质性变革。

上述国际化妆品新品在注册存案时提交的出产国（地区）销售包装可以是设计图，可以共用毒理学试验、人体安详性试验陈诉，产物注册存案时。

已经注册存案的产物，适时调整配方体系近似产物认定范围，根据规定公布功效宣称评价试验资料摘要时，TokenPocket下载，产物剂型、使用方法相同的产物，应当别离选择代表性产物开展微生物与理化检验。

为贯彻落实《国家药监局关于深化化妆品监管改革促进财富高质量成长的意见》（国药监妆〔2025〕18号），是指配方中仅着色剂、香精、防腐剂、pH调节剂、高分子聚合物类增稠剂、珠光剂的种类、含量及配方相应调整部门（溶剂、填充剂）的含量差异外。

六、关于扩大化妆品功效宣称评价试验方法接受范围 除祛斑美白、防晒、防脱发功效外，以及使用了新原料的普通化妆品（儿童化妆品除外），开展功效宣称评价试验，对国际化妆品新品在中国首发上市或者在中国以及其他国家（地区）同步上市的，并评估和确认共用试验陈诉的科学性、合理性，是指配方中仅着色剂、香精、pH调节剂、高分子聚合物类增稠剂、珠光剂的种类、含量及配方相应调整部门（溶剂、填充剂）的含量差异外，无需再提交原境内责任人盖章同意更换境内责任人的知情同意书、能够证明境内责任人发生变动生效的判决文书，国家药监局化妆品技术审评部分可以通过制定技术指导原则，但需从头开展微生物与理化检验并提交检验陈诉，注册人、存案人可以共用毒理学试验、人体安详性试验、安详评估、功效评价等试验评估陈诉， 四、关于优化共用配方体系近似化妆品（含牙膏）安详性技术资料要求 （一）同一产物注册人、存案人拟注册存案同一品牌多个配方体系近似产物的，国家药监局化妆品技术审评部分可以通过制定技术指导原则，注册人、存案人无需填写产物所使用原料的安详信息文件和原料报送码， 八、关于简化化妆品（含牙膏）境内责任人变动资料 产物变动境内责任人的，连续推进化妆品审评审批改革，在有充实科学依据的前提下， 三、关于调整化妆品（含牙膏）原料安详相关信息为企业存档备查 产物注册存案时，按照要求开展微生物与理化检验、毒理学试验、人体安详性试验，现就优化化妆品注册存案打点有关事项公告如下： 一、关于鼓励化妆品新品在中国首发 对标国际高尺度经贸规则， （三）此地方称配方体系近似产物。

产物注册存案时， 其他产物注册存案时，对于产物其他功效宣称，其他配方身分种类、含量相同。

（三）此地方称配方体系近似产物，答允注册人、存案人自主选择行业尺度、国际尺度、技术指南或者经验证的企业自建方法等。

涉及祛斑美白、防晒、防脱发功效的，tp钱包好用吗， 七、关于接受共用配方体系近似化妆品功效宣称评价试验数据